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{2-[3-(4-cyano-3-fluoro-benzyl)-2-methyl-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-tert-butyl Urea → {2-[3-(4-cyano-3-fluoro-benzyl)-2-methyl-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-urea

HRID 1594895
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1594895
[C:1]([C:3]1[CH:25]=[CH:24][C:6]([CH2:7][N:8]2[C:12]([CH2:13][CH2:14][N:15](C(C)(C)C)[C:16]([NH2:18])=[O:17])=[CH:11][N:10]=[C:9]2[CH3:23])=[CH:5][C:4]=1[F:26])#[N:2]>C(O)(C(F)(F)F)=O.C(Cl)Cl>[C:1]([C:3]1[CH:25]=[CH:24][C:6]([CH2:7][N:8]2[C:12]([CH2:13][CH2:14][NH:15][C:16]([NH2:18])=[O:17])=[CH:11][N:10]=[C:9]2[CH3:23])=[CH:5][C:4]=1[F:26])#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 21706166{2-[3-(4-cyano-3-fluoro-benzyl)-2-methyl-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-tert-butyl Urea

Produkt 1

HCID 21706187{2-[3-(4-cyano-3-fluoro-benzyl)-2-methyl-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21863450Trifluoroacetic acid methylene chlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

{2-[3-(4-cyano-3-fluoro-benzyl)-2-methyl-3H-imidazol-4-yl]-ethyl}-tert-butyl urea (as described above in Step A) (0.41 g) was dissolved in TFA/CH2Cl2 3:1 (5.0 mL) and stirred at ambient temperature for 72 hr. The solvents were removed in vacuo to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03783438f5e64051b19f30ce6e5706ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06284755B1

Notizen zur Reaktion

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