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Trolox → HCID 21701701, Verbindung

HRID 1596223
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1596223
Cl.Cl.[C:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([NH2:12])[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:5])[CH3:4].[OH:13][C:14]1[C:15]([CH3:30])=[C:16]2[C:21](=[C:22]([CH3:25])[C:23]=1[CH3:24])[O:20][C:19]([CH3:29])([C:26](O)=[O:27])[CH2:18][CH2:17]2.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>CN(C)C=O.[Cl-].[Na+].O.C(OCC)(=O)C.C(N(CC)CC)C>[C:3]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([NH:12][C:26]([C:19]2([CH3:29])[CH2:18][CH2:17][C:16]3[C:21](=[C:22]([CH3:25])[C:23]([CH3:24])=[C:14]([OH:13])[C:15]=3[CH3:30])[O:20]2)=[O:27])[CH2:8][CH2:7]1)(=[O:5])[CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 40634TroloxHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 21701657HCID 21701657, Verbindung

Produkt 1

HCID 21701701HCID 21701701, VerbindungAusbeute 32,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8471TriethylamineLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel
HCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-acetyl-4-aminopiperazine dihydrochloride (300 mg), 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (382 mg), 1-hydroxybenzotriazole (244 mg) in N,N-dimethylformamide (6 ml) was added N-ethyl-N′-(3-dimethylaminopropyl)carbodimide hydrochloride (350 mg) and triethylamine (0.78 ml) at 5° C. The mixture was stirred at 5° C. for 2 hours and then poured into ethyl acetate and brine. The organic layer was combined, dried over magnesium sulfate, and concentrated. The residue was crystallized from ethyl acetate to give N-(4-acetyl-1-piperazinyl)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxamide (0.17 g).

Aufarbeitung

  1. dry with materialdried over magnesium sulfate
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe residue was crystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3b8dbf02919743289a6c6de4da7fb77d
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06291464B1

Notizen zur Reaktion

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