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1-[1-(1-Methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl]ethanol → 1-[1-(1-Methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethanone

HRID 1596546
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1596546
[CH3:1][CH:2]([N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([CH:14]([OH:16])[CH3:15])=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5]1)[CH3:3]>CC(C)=O.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:3][CH:2]([N:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([C:14](=[O:16])[CH3:15])=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7][CH2:6][CH2:5]1)[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 106089181-[1-(1-Methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl]ethanol

Produkt 1

HCID 107751501-[1-(1-Methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)ethanoneAusbeute 62,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.1 g of 1-[1-(1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl]ethanol was dissolved in 10 ml of acetone, followed by the addition of 10 g of activated manganese dioxide. The obtained mixture was stirred at room temperature for 16 hours and filtered though Celite to remove the manganese dioxide. The filtrate was concentrated in a vacuum and the obtained residue was purified by silica gel column chromatography (10% ethyl acetate/n-hexane) to give 1.3 g of the title compound as a pale-yellow crystal.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered though Celite
  2. customto remove the manganese dioxide
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in a vacuum
  4. customthe obtained residue was purified by silica gel column chromatography (10% ethyl acetate/n-hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-48854cb8b5d147b88823b3c3ef654ee9
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06291508B1

Notizen zur Reaktion

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