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Benzenesulfonyl chloride → HCID 21134139, Verbindung

HRID 1596584
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1596584
Cl.[NH2:2][CH:3]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=1)[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].[C:18]1([S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>C(N(CC)CC)C>[C:18]1([S:24]([NH:2][CH:3]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([O:16][CH3:17])[CH:11]=2)[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])(=[O:26])=[O:25])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 18505407ethyl 3-amino-3-(3-methoxyphenyl)propanoate hydrochloride

Produkt 1

HCID 21134139HCID 21134139, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Corresponding to Example 1c, 10 g of (8b) were treated with phenylsulphonyl chloride and triethylamine. A yellowish solid was obtained (yield: 13.2 g).

Aufarbeitung

  • customA yellowish solid was obtained (yield: 13.2 g)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-591b293f8eb849b0b13c41e80795f266
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2001_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06291503B1

    Notizen zur Reaktion

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