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Triphenylphosphine → allyl (1S,5R,6S)-6-[1(R)-allyloxycarbonyloxy-ethyl]-2-(2,2-dioxo-2,3-dihydro-benzo [c]isothiazol-1-yl-methyl)-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxylate

HRID 1596728
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1596728
[CH2:1]([O:4][C:5]([O:7][C@@H:8]([C@H:10]1[C:25](=[O:26])[N:12]2[C:13]([C:19]([O:21][CH2:22][CH:23]=[CH2:24])=[O:20])=[C:14]([CH2:17]O)[C@H:15]([CH3:16])[C@H:11]12)[CH3:9])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3].[NH:27]1[C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=2[CH2:29][S:28]1(=[O:37])=[O:36].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>O1CCCC1.ClCCl.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:4][C:5]([O:7][C@@H:8]([C@H:10]1[C:25](=[O:26])[N:12]2[C:13]([C:19]([O:21][CH2:22][CH:23]=[CH2:24])=[O:20])=[C:14]([CH2:17][N:27]3[C:31]4[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][C:30]=4[CH2:29][S:28]3(=[O:36])=[O:37])[C@H:15]([CH3:16])[C@H:11]12)[CH3:9])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 11046746allyl (1S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[1(R)-allyloxycarbonyloxy-ethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylateHCID 155360091,3-Dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide

Produkt 1

HCID 15538048
allyl (1S,5R,6S)-6-[1(R)-allyloxycarbonyloxy-ethyl]-2-(2,2-dioxo-2,3-dihydro-benzo [c]isothiazol-1-yl-methyl)-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxylate
Ausbeute 41,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
2.5 °C

Versuchsvorschrift

A solution of allyl (1S,5R,6S)-6-[1(R)-allyloxycarbonyloxyethyl]-2-hydroxymethyl-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxylate (25.5 mg, 0.07 mmol), 1,3-dihydro-benzo[c]isothiazole 2,2-dioxide (13 mg, 0.077 mmol), and triphenylphosphine (28 mg, 0.105 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (0.4 mL) was cooled in an ice bath and treated with diethyl azodicarboxylate (0.017 mL, 0.105 mmol). The mixture was stirred at 0-5° C. for 30 minutes, then streaked onto a 1 mm×20 cm×20 cm silica gel GF plates. The plates were developed with 5% ethyl acetate in dichloromethane. The product band was removed and eluted with ethyl acetate to afford allyl (1S,5R,6S)-6-[1(R)-allyloxycarbonyloxy-ethyl]-2-(2,2-dioxo-2,3-dihydro-benzo [c]isothiazol-1-yl-methyl)-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxylate (15 mg) as an oil.

Aufarbeitung

  1. customThe product band was removed
  2. washeluted with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca7ab509396b42bdb5862002987512fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06291448B1

Notizen zur Reaktion

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