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Sodium Sulfite → Sodium (4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methanesulfonate

HRID 1596827
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1596827
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([F:9])=[C:5]([O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:4]=1.[S:17]([O-:20])([O-:19])=[O:18].[Na+:21].[Na+]>CO>[F:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([CH2:2][S:17]([O-:20])(=[O:19])=[O:18])=[CH:4][C:5]=1[O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.[Na+:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24437Sodium SulfiteHCID 129227144-(Bromomethyl)-1-fluoro-2-phenoxybenzene

Produkt 1

HCID 86757418Sodium (4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methanesulfonateAusbeute 64,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of α-bromo-4-fluoro-3-phenoxytoluene (4.86 g, 17.3 mmol) and sodium sulfite (2.39 g, 19 mmol) in 50% aqueous methanol (20 mL) is heated at reflux for 5 hours and cooled to room temperature. The resultant colorless solid is collected by filtration and washed with chilled 50% aqueous methanol and methanol to obtain 3.4 g of sodium (4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methanesulfonate. Another 1.8 g of product is recovered from the mother liquors.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 5 hours
  3. filtrationThe resultant colorless solid is collected by filtration
  4. washwashed
  5. temperaturewith chilled 50% aqueous methanol and methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab726e8004df4abf96cc466d76c170d7
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06291721B1

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