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7-Benzyloxy4-(2-methoxyethylsulphanyl)quinazoline → 7-Hydroxy-4-(2-methoxyethylsulphanyl)quinazoline

HRID 1597245
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1597245
C([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13]([S:19][CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23])=[N:14][CH:15]=[N:16]2)=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>C(O)(C(F)(F)F)=O>[OH:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13]([S:19][CH2:20][CH2:21][O:22][CH3:23])=[N:14][CH:15]=[N:16]2)=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 216992667-Benzyloxy4-(2-methoxyethylsulphanyl)quinazoline

Produkt 1

HCID 1357987517-Hydroxy-4-(2-methoxyethylsulphanyl)quinazolineAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 7-benzyloxy-4-(2-methoxyethylsulphanyl)quinazoline (8 g, 24.5 mmol) in TFA (80 ml) was refluxed for 5 hours. After cooling and removal of the volatiles by evaporation, the residue was triturated with water, collected by filtration, washed with water and then ethyl acetate. The residue was resuspended in methylene chloride, filtered, washed with petroleum ether and dried under vacuum to give 7-hydroxy-4-(2-methoxyethylsulphanyl)quinazoline (5.8 g, quant.).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customremoval of the volatiles
  3. customby evaporation
  4. customthe residue was triturated with water
  5. filtrationcollected by filtration
  6. washwashed with water
  7. filtrationfiltered
  8. washwashed with petroleum ether
  9. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f15a852f84aa42e3a4e3f8483a3b7d9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06294532B1

Notizen zur Reaktion

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