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Ammonia → 6-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-1,6-naphthyridine

HRID 1597353
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1597353
[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][C:6](=O)[CH2:5][CH2:4]1)[CH3:2].C[N:11]1[CH:16]=[C:15]([N+:17]([O-:19])=[O:18])[CH:14]=C([N+]([O-])=O)C1=O.N>>[CH2:1]([N:3]1[CH2:8][CH2:7][C:6]2[N:11]=[CH:16][C:15]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:14][C:5]=2[CH2:4]1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 222AmmoniaHCID 771591-Ethylpiperidin-4-oneHCID 36212361-Methyl-3,5-dinitro-1H-pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 234991596-Ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-nitro-1,6-naphthyridineAusbeute 93 %

Versuchsvorschrift

1-Ethyl-4-piperidone (500 mg, 3.93 mmol) was mixed with 1-methyl-3,5-dinitro-2-pyridone (392 mg, 1.97 mmol) in 1M methanolic ammonia (40 mL, 40 mmol) and heated at reflux for 3 h. The solvent was evaporated off and the residue was suspended in CHCl3 and flash chromatographed over silica gel (32 g) eluting with EtOAc to afford an orange solid (379 mg, 93% yield).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 3 h
  3. customThe solvent was evaporated off
  4. customflash chromatographed over silica gel (32 g)
  5. washeluting with EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-75f7bba5527d47a1adca56fad14a4991
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06294566B1

Notizen zur Reaktion

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