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Hydrochloric Acid → 2-Amino-3-quinolin-4-yl-propionitrile

HRID 1597361
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1597361
C(=[N:14][CH:15]([CH2:18][C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[N:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:16]#[N:17])(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.Cl>O1CCOCC1>[NH2:14][CH:15]([CH2:18][C:19]1[C:28]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[N:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:16]#[N:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 234992122-(Benzhydrylideneamino)-3-quinolin-4-yl-propionitrile

Produkt 1

HCID 234991982-Amino-3-quinolin-4-yl-propionitrileAusbeute 43 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2-(Benzhydrylideneamino)-3-quinolin-4-yl-propionitrile (0.155 g, 4.29 mmol) in 5 ml dioxane, 1N HCl (1.3 ml, 12.8 mmol) was added and the reaction mixture stirred at room temperature overnight. The solution was concentrated under reduced pressure, partitioned between 10 ml water and EtOAc (10 ml). The organic layer was dried over sodium sulfate filtered and concentrated to give 2-Amino-3-quinolin-4-yl-propionitrile 0.036 g (43%) which was used as such for the subsequent step.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated under reduced pressure
  2. custompartitioned between 10 ml water and EtOAc (10 ml)
  3. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-247c63ec95a24bd3a2b9b61e0267c7b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06294566B1

Notizen zur Reaktion

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