Sulfanilamide → 4-sulfamoyl-N-[4-(2-furyl)benzylidene]aniline

HRID 1597509Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1597509
[CH:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[O:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:5][CH:4]=1)=O.[S:14]([NH2:24])(=[O:23])([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH2:22])=[CH:18][CH:17]=1)=[O:15]>C(O)C>[S:14]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([N:22]=[CH:1][C:3]2[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]3[O:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)=[CH:5][CH:4]=2)=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:15])(=[O:23])[NH2:24]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5333SulfanilamideHCID 27722954-(Furan-2-yl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 223167314-sulfamoyl-N-[4-(2-furyl)benzylidene]aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-formylphenyl)furan (0.335 g, 1.95 mmol, prepared according to the method of Heterocycles, 1990, 31, 1951), sulfanilamide (0.336 g, 1.95 mmol) in ethanol (8 mL) was heated at reflux temperature for 2.5 hour. After cooling to room temperature, the crystals which collected by filtration and washed with ethanol to give the subtitle compound (0.378 g).

Aufarbeitung

  1. customprepared
  2. temperaturewas heated
  3. temperatureat reflux temperature for 2.5 hour
  4. filtrationthe crystals which collected by filtration
  5. washwashed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b2146605c0d4fc382fab3c6ca03b6b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_09
Patentnummer
US06294558B1

Notizen zur Reaktion

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