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Hydrochloric Acid → 6,7-Dimethoxy-4-(6-methyl-2,3-dihydro-indol-1-yl)-quinazoline hydrochloride

HRID 1597928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1597928
[CH3:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:11][C:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]([O:24][CH3:25])=[C:19]([O:22][CH3:23])[CH:20]=2)[N:15]=[CH:14][N:13]=1.Cl>CC(O)C>[ClH:11].[CH3:23][O:22][C:19]1[CH:20]=[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]=1[O:24][CH3:25])[N:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]2[N:8]1[C:9]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:10]=2)[CH2:6][CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 27693644-Chloro-6,7-dimethoxyquinazolineHCID 122033306-methyl-2,3-dihydro-1H-indole

Produkt 1

HCID 189327706,7-Dimethoxy-4-(6-methyl-2,3-dihydro-indol-1-yl)-quinazoline hydrochlorideAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Utilizing a procedure analogous to that described in Example 1, this product was prepared in 88% yield from 6-methyl-indoline (1.1 eq.) and 4-chloro-6,7-dimethoxy-quinazoline (1.0 eq) in i-PrOH. The HCl salt was generated from the purified free base according to the procedure given in Example 2 (M.P. 231°-232° C.; LC-MS: 322 (MH+); anal. RP18-HPLC RT: 4.32 min.).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-53f92ebbe2ce4a12bb9cd23597d509a2
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05736534

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