Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][CH2:8][CH2:7]2.Cl[C:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]([O:22][CH3:23])=[CH:19][CH:20]=2)[N:15]=[CH:14][N:13]=1>CC(O)C>[CH3:23][O:22][C:18]1[CH:17]=[C:16]2[C:21]([C:12]([N:9]3[C:10]4[C:6](=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=4[CH3:1])[CH2:7][CH2:8]3)=[N:13][CH:14]=[N:15]2)=[CH:20][CH:19]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Utilizing a procedure analogous to that described in Example 1 this product was prepared in 79% yield from 7-methyl-indoline (1.1 eq.), and 4-chloro-7-methoxy-quinazoline (1.0 eq) in i-PrOH. (M.P. 157°-160° C. (dec); LC-MS: 292 (MH+); anal. RP18-HPLC RT: 4.30 min.).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2ac30c1ddcb24ee992f04b7e91b4d7bf
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1998_04
- Patentnummer
- US05736534
Verknüpfte Notizen
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