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Vanillin → Methyl 2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetate

HRID 1598810
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1598810
[O:1]=[CH:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([OH:9])=[C:5]([O:6][CH3:7])[CH:4]=1.Br[CH2:13][C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH3:7][O:6][C:5]1[CH:4]=[C:3]([CH:11]=[CH:10][C:8]=1[O:9][CH2:13][C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH:2]=[O:1]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1183VanillinHCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetate

Produkt 1

HCID 882523Methyl 2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetateAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Vanillin was alkylated with methyl bromoacetate in DMF in the presence of K2CO3 in the usual way to give a colorless solid (77%). mp 91°-93° C. IR(KBr) cm-1 1760, 1682. 1H NMR(300 MHz, CDCl3): 9.86 (s, 1H), 7.44-7.40 (m, 2H), 6.86 (d, 1H, J=8 Hz), 4.79 (s, 2H), 3.95 (s, 3H), 3.80 (s, 3H). Anal. Calc'd for C11 H12O5 : C, 58.92; H, 5.41; Found: C, 59.02; H, 5.26.

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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b76236b8658b45c9a82ee9242142865d
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05739163

Notizen zur Reaktion

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