StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 76488224, Verbindung

HRID 1599713
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1599713
[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5](Cl)(=[O:7])=[O:6].NCCCCS([NH:17][CH2:18][CH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][N:20]1[C:24](=[O:41])[CH:25]([NH:33][C:34](=[O:40])[O:35][C:36]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37])[CH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=1)(=O)=O.C(N(CC)CC)C>ClCCl>[Br:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][S:5]([NH:17][CH2:18][CH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH2:21][N:20]1[C:24](=[O:41])[CH:25]([NH:33][C:34](=[O:40])[O:35][C:36]([CH3:37])([CH3:39])[CH3:38])[CH2:26][C:27]1[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)(=[O:7])=[O:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2893293-Bromopropane-1-sulfonyl chlorideHCID 67846374HCID 67846374, Verbindung

Produkt 1

HCID 76488224HCID 76488224, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel3×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-10 °C

Versuchsvorschrift

A solution of Part A 3-bromopropyl sulfonyl chloride (1.06 g, 4.8 mmol) in dichloromethane (5 mL) was added dropwise to a cooled (-10° C.) stirred solution of Example 6a, Part B amine (1.05 g, 3.02 mmol) and triethyl amine (1.44 mL, 9.6 mmol) in dichloromethane (15 mL). After a few minutes, a precipitate formed. The suspension was stirred at -10° C. for 2.5 hours, diluted with dichloromethane (35 mL) and washed with 1N HCl solution (2×15 mL). The dichloromethane solution was dried (MgSO4), filtered and the solvent was removed in vacuo. The crude oil was purified on silica gel (Merck, 150 mL) eluting with 50% ethyl acetate in hexane to give title compound as a white foam (1.160 g, 72%).

Aufarbeitung

  1. waitAfter a few minutes
  2. customa precipitate formed
  3. washwashed with 1N HCl solution (2×15 mL)
  4. dry with materialThe dichloromethane solution was dried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent was removed in vacuo
  7. customThe crude oil was purified on silica gel (Merck, 150 mL)
  8. washeluting with 50% ethyl acetate in hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eeedfc74393742b89ba7008c64e57f6a
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05741792

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion