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Chloroacetyl chloride → N'-(2-chloroacetyl)-N-(2-nitrophenyl)-N'-phenyl-urea

HRID 1600344
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1600344
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][C:11]([NH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:12])([O-:3])=[O:2].[Cl:20][CH2:21][C:22](Cl)=[O:23]>>[Cl:20][CH2:21][C:22]([N:13]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)[C:11](=[O:12])[NH:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[N+:1]([O-:3])=[O:2])=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 4109613N-(2-Nitrophenyl)-N'-phenyl-urea

Produkt 1

HCID 15538106N'-(2-chloroacetyl)-N-(2-nitrophenyl)-N'-phenyl-urea

Versuchsvorschrift

A solution containing N-(2-Nitrophenyl)-N'-phenyl-urea (5.76 g) and chloroacetyl chloride (40 mL) was refluxed under nitrogen for 30 min. After the excess chloroacetyl chloride was removed in vacuo, diethyl ether(50 mL) was added and the resulting solid was filtered and dried to yield N'-(2-chloroacetyl)-N-(2-nitrophenyl)-N'-phenyl-urea as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed under nitrogen for 30 min
  2. customAfter the excess chloroacetyl chloride was removed in vacuo, diethyl ether(50 mL)
  3. additionwas added
  4. filtrationthe resulting solid was filtered
  • customdried
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-d4257605475341aa8ffe036e483ba379
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1998_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05744602

    Notizen zur Reaktion

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