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Stannous chloride dihydrate → 7-Bromo-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-quinoxalinone

HRID 1600729
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1600729
[Na+].[Br:2][C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6]([NH:10][CH2:11][C:12]([O-])=[O:13])=[C:5]([N+:15]([O-])=O)[CH:4]=1.O.O.[Sn](Cl)Cl>C(O)C>[Br:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6]([NH:10][CH2:11][C:12](=[O:13])[NH:15]2)=[CH:7][C:8]=1[CH3:9]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 21189992HCID 21189992, Verbindung

Produkt 1

HCID 117764637-Bromo-3,4-dihydro-6-methyl-2(1H)-quinoxalinoneAusbeute 38,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-(4'-bromo-5'-methyl-2'-nitrophenyl)glycine sodium salt (0.200 g, 0.692 mmol, as prepared above) and tin (II) chloride dihydrate (0.468 g, 2.07 mmol, Aldrich, used as received) in ethanol (2.0 mL) was refluxed for 30 min. It was then cooled to room temperature. The precipitated solid was filtered and dried under vacuum to yield 0.064 g (38%) of the title compound as a yellow powder; 1NMR (DMSO-d6): δ 2.130 (s, 3H), 3.674 (s, 2H), 6.120 (s, 1H), 6.583 (s, 1H), 6.868 (s, 1H), 10.284 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered
  2. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-275219ad44bd4a7780d28adfe9e2c26f
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05977107

Notizen zur Reaktion

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