6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine → 1-(Chloro-1H-pyrrolo[2.3-b]pyridin-3-yl)-2-dimethylamino-ethanone

HRID 1600881Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1600881
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]2[NH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:11].[CH3:12][N:13]([CH2:15][C:16](Cl)=[O:17])[CH3:14]>>[Cl:11][N:8]1[C:6]2=[N:7][CH:2]=[CH:3][CH:4]=[C:5]2[C:10]([C:16](=[O:17])[CH2:15][N:13]([CH3:14])[CH3:12])=[CH:9]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 113441186-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineHCID 139949912-(Dimethylamino)acetyl chloride hydrochloride

Produkt 1

HCID 867547391-(Chloro-1H-pyrrolo[2.3-b]pyridin-3-yl)-2-dimethylamino-ethanone

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (Synthesis, 992, 7, 661-663) and dimethylaminoacetyl chloride hydrochloride (Arch. Pharm. 991, 324, 433-437) in a procedure similar to Example 1. NMR (D6DMSO) δ8 12.65 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.32 (d, 1H), 3.60 (s, 2H), 2.22 (s, 3H). 13C NMR (D6DMSO) 195.6, 147.5, 144.4, 134.8, 132.7, 118.0, 116.8, 114.0, 65.9, 45,4 (2). Mass spectrum: 237,239 (P+1, P+3).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cbcb6c65257045258a726ca57f5cd560
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
Patentnummer
US05977131

Notizen zur Reaktion

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