Methylamine → N-Methyl 6-((2R)-2-hydroxy-4-(3-pyridyl)-1-butoxy)naphthalen-2-yloxyacetamide

HRID 1600965Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1600965
C[O:2][C:3](=O)[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([O:16][CH2:17][C@H:18]([OH:27])[CH2:19][CH2:20][C:21]3[CH:22]=[N:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[CH:12]=2)[CH:7]=1.[CH3:29][NH2:30]>CO>[CH3:29][NH:30][C:3](=[O:2])[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([O:16][CH2:17][C@H:18]([OH:27])[CH2:19][CH2:20][C:21]3[CH:22]=[N:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[CH:12]=2)[CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 541642626-((2R)-2-Hydroxy-4-(3-pyridyl)-1-butoxy)naphthalen-2-yloxyacetic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 54489683N-Methyl 6-((2R)-2-hydroxy-4-(3-pyridyl)-1-butoxy)naphthalen-2-yloxyacetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-((2R)-2-hydroxy-4-(3-pyridyl)-1-butoxy)naphthalen-2-yloxyacetic acid methyl ester (0.215 g) in methanol (10 ml) was saturated with methylamine gas. After 16 hours the crystalline product was collected by filtration and dried under vacuum to give the title compound as a solid (0.10 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter 16 hours the crystalline product was collected by filtration
  2. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4865a5ec60584353a5005cd9bbf9ff21
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
Patentnummer
US05977105

Notizen zur Reaktion

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