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Tetrahydrofuran → HCID 21832298, Verbindung

HRID 1601753
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1601753
O1CCCC1.[F:6][C:7]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([F:16])[C:8]=1[C:9](Cl)=[O:10].[Cl:17][CH:18]([F:33])[C:19]([F:32])([F:31])[O:20][C:21]1[CH:30]=[CH:29][C:24]([O:25][CH2:26][CH2:27][NH2:28])=[CH:23][CH:22]=1>C(N(CC)CC)C>[Cl:17][CH:18]([F:33])[C:19]([F:31])([F:32])[O:20][C:21]1[CH:30]=[CH:29][C:24]([O:25][CH2:26][CH2:27][NH:28][C:9](=[O:10])[C:8]2[C:7]([F:6])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[F:16])=[CH:23][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 874382,6-Difluorobenzoyl chlorideHCID 21832286HCID 21832286, Verbindung

Produkt 1

HCID 21832298HCID 21832298, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A tetrahydrofuran (5 ml) solution of 2,6-difluorobenzoyl chloride (0.71 g) was added dropwise under ice-cooling and stirring to a tetrahydrofuran (20 ml) solution of 2-[4-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)phenoxy]ethylamine (1.08 g) and triethylamine (0.40 g) and the mixture was further stirred at room temperature for one hour.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3aece8d04973433bba95f57f12ee427e
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05977410

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