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Hydrochloric Acid → HCID 70102975, Verbindung

HRID 1602493
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1602493
Br.[C:2]([C:6]1[N:7]=[C:8]([CH2:11][CH2:12][O:13][C:14]2[CH:15]=[C:16]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[C:17]([O:19]C)=[O:18])[S:9][CH:10]=1)([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].[ClH:24]>CO>[ClH:24].[C:2]([C:6]1[N:7]=[C:8]([CH2:11][CH2:12][O:13][C:14]2[CH:15]=[C:16]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[C:17]([OH:19])=[O:18])[S:9][CH:10]=1)([CH3:5])([CH3:3])[CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric Acid2×HCID 19611488HCID 19611488, Verbindung

Produkt 1

HCID 70102975HCID 70102975, VerbindungAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 3-[2-(4-tert-butyl-2-thiazolyl)ethoxy]benzoate hydrobromide (102 mg, 0.25 mmol), methanol (1 ml) and 6 N hydrochloric acid (0.5 ml) was stirred at 60° C. for 2 hours, 6 N hydrochloric acid (1 ml) was added, and the mixture was and stirred at 110° C. for 2 hours. The reaction solution was cooled and concentrated under reduced pressure. The resulting solid material was collected by filtration and washed with acetonitrile and diethyl ether in that order to give 3-[2-(4-tert-butyl-2-thiazolyl)ethoxy]benzoic acid hydrochloride (69 mg, 0.20 mmol, 80%).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at 110° C. for 2 hours
  2. temperatureThe reaction solution was cooled
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. filtrationThe resulting solid material was collected by filtration
  5. washwashed with acetonitrile and diethyl ether in that order

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78d3393dbe674e5a8cad0c3524c90944
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05981559

Notizen zur Reaktion

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