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Triethylamine → HCID 13124491, Verbindung

HRID 1603246
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1603246
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@H:12]([C:20]([OH:22])=O)[CH2:13]C1C=CC=CC=1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C([N:25](CC)CC)C.ClC(OCC)=O.[C:36]([O:39][CH2:40][CH3:41])(=[O:38])[CH3:37]>C(Cl)(Cl)Cl>[NH2:25][C@H:41]1[C@H:40]([O:39][C:36](=[O:38])[CH3:37])[NH:11][C:9]1=[O:8].[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@H:12]1[C@H:13]([O:39][C:36](=[O:38])[CH3:37])[NH:25][C:20]1=[O:22])=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 70878Benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine

Produkt 2

HCID 13124491HCID 13124491, VerbindungHCID 15428308HCID 15428308, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-2.5 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine (5.98 g, 20 mmol) and triethylamine (2.02 g, 20 mmol) in chloroform (100 ml), ethyl chloroformate (2.18 g, 20 mmol) was added at -15° C. The reaction mixture was stirred at a bath temperature of -10 to 5° C. for 1.5 hrs. Then a precooled (ca. -15° C.) solution of (3S,4S)-3-amino-4-acetoxy-azetidin-2-one in ethyl acetate, which was obtained from hydrogenation of (3S,4S)-3-benzyloxycarbonylamino-4-acetoxy-azetidin-2-one (see above), was added at -15° C. and stirring was continued at a bath temperature of -15 to 5° C. for 1 hr. After removal of solvent, the residue was dissolved in ethyl acetate, washed with water, brine and dried over sodium sulfate. After removal of solvent, the residue was purified by silica gel column chromatography using hexane-ethyl acetate (1:2) as eluent and the title compound was obtained as white solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f684e75ecec0442183ea2b4d7b4c9984
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05986108

Notizen zur Reaktion

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