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allyl (1S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[1(R)-allyloxycarbonyloxy-ethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate → HCID 178462303, Verbindung

HRID 1603448
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1603448
C(OC([O:7][C@@H:8]([C@H:10]1[C:25](=[O:26])[N:12]2[C:13]([C:19]([O:21]CC=C)=[O:20])=[C:14]([CH2:17]O)[C@H:15]([CH3:16])[C@H:11]12)[CH3:9])=O)C=C.[C:27]([C:30]1[N:31]2[CH:37]=[N:36][CH:35]=[C:32]2[S:33][CH:34]=1)(=[O:29])[NH2:28]>>[OH:7][C@@H:8]([C@H:10]1[C:25](=[O:26])[N:12]2[C:13]([C:19]([O-:21])=[O:20])=[C:14]([CH2:17][N:36]3[CH:35]=[C:32]4[S:33][CH:34]=[C:30]([C:27](=[O:29])[NH2:28])[N+:31]4=[CH:37]3)[C@H:15]([CH3:16])[C@H:11]12)[CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 11046746allyl (1S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[1(R)-allyloxycarbonyloxy-ethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylateHCID 196050683-Carbamoylimidazo[5,1-b]thiazole

Produkt 1

HCID 178462303HCID 178462303, VerbindungAusbeute 8 %

Versuchsvorschrift

The same procedure as in Example 1 was repeated except that 113 mg of allyl (1S,5R,6S)-6-[(1R)-1-allyloxycarbonyloxyethyl]-2-hydroxymethyl-1-methyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate and 260 mg of 3-carbamoylimidazo[5,1-b]thiazole were used, thereby obtaining 9.6 mg of the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-58fbfd78ea5c4a2094de924285681868
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05990101

Notizen zur Reaktion

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