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Thionyl Chloride → 1-(Chloromethyl)-4-(4-phenylbutoxy)benzene

HRID 1603920
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1603920
[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16]O)=[CH:14][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:22])=O>C(Cl)(Cl)Cl>[C:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]2[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16][Cl:22])=[CH:14][CH:13]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 540346054-(4-Phenylbutoxy)benzyl alcohol

Produkt 1

HCID 151155321-(Chloromethyl)-4-(4-phenylbutoxy)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-(4-phenylbutoxy)benzyl alcohol (556 mg, 2.17 mmol) in chloroform (10 ml) was added with thionyl chloride (0.288 ml) and left under stirring at room temperature for 24 h, then evaporated to dryness under reduced pressure to obtain 595 mg of the title compound (quantitative yield).

Aufarbeitung

  1. waitleft
  2. customevaporated to dryness under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8121dce99eb24a3d85d878cbc6d419a9
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05990142

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