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Hydrochloric Acid → 3-Nitro-5-vinylbenzoic acid methyl ester

HRID 1604159
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1604159
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:10]=[CH:11][Si](C)(C)C)[CH:7]=[C:6]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:5]=1.Cl>C(#N)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:10]=[CH2:11])[CH:7]=[C:6]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:5]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 543670333-Nitro-5-(2-trimethylsilylvinyl)benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 540267313-Nitro-5-vinylbenzoic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Nitro-5-(2-trimethylsilylvinyl)benzoic acid methyl ester (2.44 g, 8.71 mmol) was dissolved in acetonitrile (150 ml), the solution was heated to reflux temperature and HCl gas was bubbled through the solution until the starting material had disappeared according to HPLC analysis. The solution was allowed to cool and the solvent was removed by evaporation. The residue was >95% pure according to HPLC and was used without further purification. Yield: 2.02 g (89%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe solution was heated
  2. customwas bubbled through the solution until the starting material
  3. temperatureto cool
  4. customthe solvent was removed by evaporation
  5. customwas used without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b77d13af9a2f4f46a91b316ebf269882
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05993780

Notizen zur Reaktion

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