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Dichloromethane → 1175-97-9

HRID 1606423
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1606423
Cl[CH2:2]Cl.[CH3:4][C:5]1([CH3:27])[S:9][C@@H:8]2[C@H:10]([NH:13][C:14]([C@H:16]([NH2:23])[C:17]3[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)=[O:15])[C:11](=[O:12])[N:7]2[C@H:6]1[C:24]([OH:26])=[O:25].O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Mg+2]>C(N(CC)CC)C>[CH3:4][C:5]1([CH3:27])[S:9][C@@H:8]2[C@H:10]([NH:13][C:14]([C@H:16]([NH2:23])[C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)=[O:15])[C:11](=[O:12])[N:7]2[C@H:6]1[C:24]([OH:26])=[O:25].[CH2:11]([N:7]([CH2:6][CH3:24])[CH2:8][CH3:2])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 23565Ampicillin TrihydrateHCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)

Produkt 1

HCID 129189941175-97-9

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 14 ml. of dichloromethane were added 806 mg. of ampicillin trihydrate, 600 mg. of magnesium sulfate, and 0.42 ml. of triethylamine and after stirring the mixture for about 1 hour at room temperature, magnesium sulfate was filtered off to provide a dichloromethane solution of ampicillin triethylamine salt.

Aufarbeitung

  1. filtrationmagnesium sulfate was filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a4a0ff74e6f433db547a5ffd3334b16
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03953428

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