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Dichloromethane → 1175-97-9

HRID 1606428
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1606428
Cl[CH2:2]Cl.[CH3:4][C:5]1([CH3:27])[S:9][C@@H:8]2[C@H:10]([NH:13][C:14]([C@H:16]([NH2:23])[C:17]3[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)=[O:15])[C:11](=[O:12])[N:7]2[C@H:6]1[C:24]([OH:26])=[O:25].O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Mg+2]>C(N(CC)CC)C>[CH3:4][C:5]1([CH3:27])[S:9][C@@H:8]2[C@H:10]([NH:13][C:14]([C@H:16]([NH2:23])[C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)=[O:15])[C:11](=[O:12])[N:7]2[C@H:6]1[C:24]([OH:26])=[O:25].[CH2:11]([N:7]([CH2:6][CH3:24])[CH2:8][CH3:2])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 23565Ampicillin TrihydrateHCID 24083Sulfuric acid magnesium salt (1:1)

Produkt 1

HCID 129189941175-97-9

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 60 ml. of dichloromethane was suspended 4.03 g. of ampicillin trihydrate and after adding to the solution 2.1 ml. of triethylamine and 4.0 g. of magnesium sulfate, the mixture was stirred for 30 minutes at room temperature. Then, by filtering off the magnesium sulfate, a dichloromethane solution of ampicillin triethylamine salt was obtained.

Aufarbeitung

  1. filtrationThen, by filtering off the magnesium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-383c4d318b3342039220e76d69e57976
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03953428

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