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3-(Trifluoromethyl)phenol → HCID 22767844, Verbindung

HRID 1606595
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1606595
[F:1][C:2]([F:11])([F:10])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:9])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19](Br)[C:20]#[N:21])=[CH:15][CH:14]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]([F:10])([F:11])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[O:9][CH:19]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([Cl:12])=[CH:14][CH:15]=1)[C:20]#[N:21]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 73763-(Trifluoromethyl)phenolHCID 11430Potassium CarbonateHCID 15185681Bromo(4-chlorophenyl)acetonitrile

Produkt 1

HCID 22767844HCID 22767844, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-trifluoromethylphenol (16.2 g., 0.1 mole) and 4-chlorophenyl-α-bromoacetonitrile (23.05 g., 0.1 mole) in methylene chloride (200 ml.) is added potassium carbonate (27.6 g., 0.2 mole). The reaction mixture is stirred and heated under reflux for six hours. The reaction mixture is then cooled to 25°C. and washed with water (300 ml.). The organic layer is dried over sodium sulfate, filtered and the solvent removed to afford crude (3-trifluoromethylphenoxy)(4-chlorophenyl)acetonitrile which is employed in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for six hours
  3. washwashed with water (300 ml.)
  4. dry with materialThe organic layer is dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customthe solvent removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5b18ddade784dc59e2533d9514abb86
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03953490

Notizen zur Reaktion

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