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Hydrochloric Acid → 3-(Methylthio)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid

HRID 1606759
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1606759
[SH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6].[OH-].[Na+].[CH3:17]I.Cl>C(O)C>[CH3:17][S:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([C:11]([F:12])([F:13])[F:14])[CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6328Methyl iodideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 21542284HCID 21542284, Verbindung

Produkt 1

HCID 214459703-(Methylthio)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 10 g. (0.045 mole) of 3-mercapto-5-trifluoromethylbenzoic acid, and 100 ml. of 1N sodium hydroxide in 100 ml. of ethanol is added 3.8 ml. (0.06 mole) of methyl iodide. After the reaction has stirred at room temperature for one hour, it is acidified with 12N hydrochloric acid, and the precipitate of the final product is filtered and dried,8.6 g., m.p. 135°-140° C. A sample is sublimed at 175° C. and 0.03 mm pressure, m.p. 151°-152.5° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate of the final product is filtered
  2. customdried
  3. customis sublimed at 175° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ccdc6fdae374e30a10ed670f7e67ae9
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03953595

Notizen zur Reaktion

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