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N,N-Dimethyltetradecylamine → Phenoxycarbonylmethyltetradecyldimethyl ammonium bromide

HRID 1606771
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1606771
[Br:1][CH2:2][C:3]([O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:4].[CH2:12]([N:26]([CH3:28])[CH3:27])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25]>>[Br-:1].[O:5]([C:3]([CH2:2][N+:26]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])([CH3:27])[CH3:28])=[O:4])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 8211N,N-DimethyltetradecylamineHCID 564919Phenyl Bromoacetate

Produkt 1

HCID 86733359Phenoxycarbonylmethyltetradecyldimethyl ammonium bromide

Versuchsvorschrift

A mixture of 55 g (0.26 mol) phenyl bromoacetate and 62 g (0.26 mol) of tetradecyldimethylamine was allowed to stand at room temperature for three days. The resultant crystalline mass was washed well with ether and dried to 114 g. Recrystallized from ethyl acetate and vacuum dried, the compound melted at 87°-91.5°.

Aufarbeitung

  1. washThe resultant crystalline mass was washed well with ether
  2. customdried to 114 g
  3. customRecrystallized from ethyl acetate and vacuum
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb5b6ea58e9a4f4dbd40412f795502a4
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03953605

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