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HCID 73867328, Verbindung → HCID 73655564, Verbindung

HRID 1607846
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1607846
[OH:1][N:2]=[C:3]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:13][C:14]([N:16]([CH2:23][CH:24]=[CH:25][CH3:26])[CH2:17][C:18](OCC)=[O:19])=[O:15])=[CH:9][CH:8]=1)[CH2:4][CH2:5][CH3:6].O(C)[Na]>CO>[CH2:23]([N:16]1[CH2:17][C:18](=[O:19])[N:13]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:7]([C:3](=[N:2][OH:1])[CH2:4][CH2:5][CH3:6])=[CH:8][CH:9]=2)[C:14]1=[O:15])[CH:24]=[CH:25][CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 73867328HCID 73867328, VerbindungHCID 178418582HCID 178418582, Verbindung

Produkt 1

HCID 73655564HCID 73655564, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

0.01 mol of this urea is dissolved in 150 mL of CH3OH. the pH is adjusted to approximately 10.0 using 25% NaOCH3 solution in CH3OH. The solution is heated to reflux for 2.5 hours, after which time the solvent is removed in vacuo. The residue is washed with cold water and dried in vacuo to yield crude 1-(2-butenyl)-3-[4-(1-hydroxyiminobutyl)phenyl]hydantoin. The hydantoin ispurified by recrystallization from CH3OH: H2O.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution is heated
  2. temperatureto reflux for 2.5 hours
  3. customafter which time the solvent is removed in vacuo
  4. washThe residue is washed with cold water
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-80790190001a409cbd84967faefdd90a
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04868061

Notizen zur Reaktion

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