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Hydrochloric Acid → HCID 54054013, Verbindung

HRID 1607847
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1607847
[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][C@H:11]([C:13]([OH:15])=[O:14])[CH3:12])[CH:2]=[CH2:3].Cl.[C:17](=O)(O)[O-].[Na+]>CO>[CH3:17][O:14][C:13](=[O:15])[C@H:11]([CH3:12])[NH:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[CH2:1][CH:2]=[CH2:3]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 53702760N-[2-(Prop-2-en-1-yl)phenyl]-L-alanine

Produkt 1

HCID 54054013HCID 54054013, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 0.06 mol of N-(2-allylphenyl)alanine, prepared as described by A. Padwa, H. L. Gingrich, and R. Lim in J. Org. Chem., 1982, 47, 2447-2456, and 0.066 mol of HCl in 100 mL of CH3OH is stirred at reflux for 8 hours. The solution is then cooled and treated with 0.066 molof sodium bicarbonate. The solvent is removed by rotary evaporator, and theresidue is dissolved in diethyl ether, filtered, dried over MgSO4, andfiltered. The solvent is removed by rotary evaporator to give N-(2-allylphenyl)alanine methyl ester.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 8 hours
  2. temperatureThe solution is then cooled
  3. customThe solvent is removed by rotary evaporator
  4. dissolutionis dissolved in diethyl ether
  5. filtrationfiltered
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. customThe solvent is removed by rotary evaporator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a046cc7f83a45cfbccece145c75eb85
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04868061

Notizen zur Reaktion

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