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Formaldehyde → HCID 14519538, Verbindung

HRID 1607980
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1607980
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])[CH2:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9](=[O:16])[NH:8][N:7]=1)[CH3:2].[CH2:18]=[O:19]>C(O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])[CH2:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9](=[O:16])[N:8]([CH2:18][OH:19])[N:7]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 712FormaldehydeHCID 348622Ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetate

Produkt 1

HCID 14519538HCID 14519538, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl-4-oxo-3-H-phthalazin-1-ylacetate (23.42 g), ethanol (200 ml) and aqueous formaldehyde (37% concentration, 100 ml) was refluxed for 40 hours. This solution was concentrated to 100 ml and was then poured onto ice water (750 ml). The precipitated solid was collected and air-dried (yield: 17.1 g; m.p. 113°-114° C.).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperaturewas refluxed for 40 hours
  2. concentrationThis solution was concentrated to 100 ml
  3. additionwas then poured onto ice water (750 ml)
  4. customThe precipitated solid was collected
  5. customair-dried (yield: 17.1 g; m.p. 113°-114° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b13820e48764a8b8a2487a362842a8e
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04868301

Notizen zur Reaktion

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