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Methyl iodide → HCID 14626976, Verbindung

HRID 1608133
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608133
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]#[CH:13])[CH2:5][OH:6].[OH-].[K+].I[CH3:21]>[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:5][O:6][CH3:21])[CH:7]=[C:8]([O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:9]=1[O:10][CH2:11][C:12]#[CH:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 14130328{3-Chloro-4,5-bis[(prop-2-yn-1-yl)oxy]phenyl}methanol

Produkt 1

HCID 14626976HCID 14626976, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74236Tetrabutylammonium BromideKatalysator
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-chloro-4,5-dipropargyloxybenzyl alcohol (1.00 g), potassium hydroxide (1.00 g), iodomethane (1.00 g) and tetra-n-butylammonium bromide (1.00 g) in tetrahydrofuran (30 ml) was stirred at room temperature for 2 hours, poured into ice-water and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography using toluene as an eluent to give 1-chloro-5-methoxymethyl-2,3-dipropargyloxybenzene (0.95 g). nD23.0 1.5450.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2c223d4e15b49158bd94958e54fead4
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04870064

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