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Benzyl chloroformate → Phenylmethyl 2-[2-(acetyloxy)ethyl]-4-morpholinecarboxylate

HRID 1608218
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608218
[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]1[O:12][CH2:11][CH2:10][N:9](CC2C=CC=CC=2)[CH2:8]1)(=[O:3])[CH3:2].Cl[C:21]([O:23][CH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)=[O:22]>C(#N)C>[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]1[O:12][CH2:11][CH2:10][N:9]([C:21]([O:23][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)=[O:22])[CH2:8]1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10387Benzyl chloroformateHCID 19848591HCID 19848591, Verbindung

Produkt 1

HCID 19848607Phenylmethyl 2-[2-(acetyloxy)ethyl]-4-morpholinecarboxylateAusbeute 72,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(2-acetoxyethyl)-4-benzylmorpholine (29.1 g) in acetonitrile (200 ml) is dropwise added benzyl chloroformate (24.4 g). The reaction mixture is refluxed for 30 minutes, cooled and evaporated under reduced pressure. The residue is chromatographed on silica gel. The eluate with hexane is discarded, and the subsequent eluates with hexane-chloroform (1:1) are pooled and evaporated to give the title compound (24.5 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is refluxed for 30 minutes
  2. temperaturecooled
  3. customevaporated under reduced pressure
  4. customThe residue is chromatographed on silica gel
  5. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2961411c83ec4e38a426bdaa666b84c8
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04870074

Notizen zur Reaktion

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