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1H-1,2,4-Triazole → 4-(2,4-Dichlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol

HRID 1608245
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608245
[NH:1]1[CH:5]=[N:4][CH:3]=[N:2]1.[Na].[Cl:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH2:15][C:16]([C:19]1([CH2:22][N:23]2[CH:27]=[N:26][CH:25]=[N:24]2)[CH2:21][O:20]1)([CH3:18])[CH3:17]>C(O)CC>[Cl:7][C:8]1[CH:13]=[C:12]([Cl:14])[CH:11]=[CH:10][C:9]=1[CH2:15][C:16]([CH3:18])([CH3:17])[C:19]([CH2:22][N:23]1[CH:27]=[N:26][CH:25]=[N:24]1)([OH:20])[CH2:21][N:1]1[CH:5]=[N:4][CH:3]=[N:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 92571H-1,2,4-TriazoleHCID 5360545SodiumHCID 133403832-(2,4-Dichlorophenyl-tert.-butyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxirane

Produkt 1

HCID 133403844-(2,4-Dichlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanolAusbeute 18,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1031
1-Propanol
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

3.7 g (52.6 mmol) of 1,2,4-triazole are added to a solution of 0.11 g (47 mmol) of sodium in 30 ml of n-propanol at room temperature, while stirring. The mixture is heated to the reflux temperature and a solution of 15.4 g (47 mmol) of 2-(2,4-dichlorophenyl-tert.-butyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-oxirane in 20 ml of n-propanol is added. The reaction mixture is heated under reflux for 15 hours and then cooled and poured onto water. It is extracted with methylene chloride and the organic phase is dried over sodium sulphate and concentrated. The residue is purified by column chromatography (silica gel; ethyl acetate:cyclohexane=3:1). 3.5 g (18.8% of theory) of 4-(2,4-dichlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol of melting point 126° C. are obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated to the reflux temperature
  2. temperatureThe reaction mixture is heated
  3. temperatureunder reflux for 15 hours
  4. temperaturecooled
  5. additionpoured onto water
  6. extractionIt is extracted with methylene chloride
  7. dry with materialthe organic phase is dried over sodium sulphate
  8. concentrationconcentrated
  9. customThe residue is purified by column chromatography (silica gel; ethyl acetate:cyclohexane=3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efceda746449462e967eaf047fa8f7b1
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04870092

Notizen zur Reaktion

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