HCID 178472081, Verbindung → Ethyl 6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
Reaktionsgleichung
[NH2:1][CH:2]=[C:3]([C:9](=[O:20])[C:10]1[CH:15]=[C:14]([F:16])[C:13]([F:17])=[C:12]([F:18])[C:11]=1F)[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]>O1CCOCC1>[F:18][C:12]1[CH:11]=[C:10]2[C:15](=[C:14]([F:16])[C:13]=1[F:17])[N:1]=[CH:2][C:3]([C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])=[C:9]2[OH:20]Komponenten
3
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
5.8 g of the product from Example 10 are initially introduced into 25 ml of dioxane. 4.8 g of potassium tert.-butylate are added in portions at room temperature.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d3f9cb96e0a441f6b0869ff918ac11df
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1989_09
- Patentnummer
- US04870182
Notizen zur Reaktion
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