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Triethylamine → 5-[2-(Methylcarbamoyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1608601
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608601
[OH:1][CH2:2][CH2:3][S:4][C:5]1[N:10]2[CH:11]=[CH:12][N:13]=[C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:21][N:22]=[C:23]=[O:24]>C(Cl)Cl>[CH3:21][NH:22][C:23]([O:1][CH2:2][CH2:3][S:4][C:5]1[N:10]2[CH:11]=[CH:12][N:13]=[C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)=[O:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 12228Methyl IsocyanateHCID 144568495-[2-(Hydroxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 233628175-[2-(Methylcarbamoyloxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridineAusbeute 85,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-[2-(hydroxy)ethylthio]imidazo[1,2-a]pyridine (971 mg, 5 mmoles) and trietylamine (0.91 ml, 6.53 mmoles) in methylene chloride (40 ml) was added methyl isocyanate (0.65 ml, 11 mmoles) under ice-cooling with stirring and the mixture was stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was washed with saturtated saline and dried over anhydrous magnesium sulfater. After the solvent was distilled off, the residue was purified by column chromatography (eluent: methanol/chloroform=1:20) to obtain 1.07 g of the desired product (85.2%, colorless crystals).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 12 hours
  3. washThe reaction mixture was washed with saturtated saline
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfater
  5. distillationAfter the solvent was distilled off
  6. customthe residue was purified by column chromatography (eluent: methanol/chloroform=1:20)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5aefb578de64f57b6086b41813d6bf4
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05395839

Notizen zur Reaktion

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