StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(S)-4-{4-[2-(3-cyanopropylidene)hydrazino]benzyl}-1,3-oxazolidin-2-one → 3-Des[2-(Dimethylamino)ethyl] Zolmitriptan Acetonitrile

HRID 1608999
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1608999
C(CCC=N[NH:7][C:8]1[CH:20]=[CH:19][C:11]([CH2:12][C@H:13]2[CH2:17][O:16][C:15](=[O:18])[NH:14]2)=[CH:10][CH:9]=1)#N>C(Cl)(Cl)Cl>[C:8]([CH2:9][C:10]1[C:9]2[C:8](=[CH:20][CH:19]=[C:11]([CH2:12][C@H:13]3[CH2:17][O:16][C:15](=[O:18])[NH:14]3)[CH:10]=2)[NH:7][CH:11]=1)#[N:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 70196055(S)-4-{4-[2-(3-cyanopropylidene)hydrazino]benzyl}-1,3-oxazolidin-2-one

Produkt 1

HCID 539136153-Des[2-(Dimethylamino)ethyl] Zolmitriptan AcetonitrileAusbeute 153,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the product from step (b) (2.5 g) and polyphosphate ester (20.0 g) in chloroform (40 ml) was refluxed for 20 minutes. Ice was added to the cooled mixture and the chloroform evaporated in vacuo. The remaining aqueous phase was extracted with ethyl acetate and the combined extracts evaporated in vacuo to give the desired product as a pale yellow oil (1.8 g).

Aufarbeitung

  1. additionIce was added to the cooled mixture
  2. customthe chloroform evaporated in vacuo
  3. extractionThe remaining aqueous phase was extracted with ethyl acetate
  4. customthe combined extracts evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-afeb9de70e514fe1a243dbec184ff51d
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05399574

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion