StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → (2RS,3RS)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-((5-(trifluoromethyl)-2-furanyl)methyl)propionic acid

HRID 1610331
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1610331
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([OH:25])[CH:9]([CH2:15][C:16]2[O:17][C:18]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])=[CH:19][CH:20]=2)[C:10]([O:12]CC)=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].Cl>CO>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([OH:25])[CH:9]([CH2:15][C:16]2[O:17][C:18]([C:21]([F:22])([F:23])[F:24])=[CH:19][CH:20]=2)[C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86593231ethyl (2RS,3RS)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-((5-(trifluoromethyl)-2-furanyl)methyl)propionate

Produkt 1

HCID 22261402(2RS,3RS)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-((5-(trifluoromethyl)-2-furanyl)methyl)propionic acidAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl (2RS,3RS)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-((5-(trifluoromethyl)-2-furanyl)methyl)propionate (3.3 g, 9.16 mmol) in methanol (9.2 ml) was added 2N aqueous sodium hydroxide solution (9.2 ml,18.4 mmol) and the mixture was stirred overnight at room temperature. The reaction solution was acidified with 1N hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate (100 ml×2). The extract was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure. The residue was recrystallized from diisopropyl ether-hexane to give (2RS,3RS)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-2-((5-(trifluoromethyl)-2-furanyl)methyl)propionic acid (2.43 g, 80%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (100 ml×2)
  2. washThe extract was washed with water and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customevaporated under reduced pressure
  5. customThe residue was recrystallized from diisopropyl ether-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e1c73134db6b45ddba094a217ca7bf0b
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06982348B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion