Benzoyl chloride → HCID 22258244, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[NH:6][C:5]2[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH:10]([CH3:11])[C:4]=2[N:3]=1.[C:12]([Cl:20])(=[O:19])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C(#N)C>[ClH:20].[CH3:11][CH:10]1[C:4]2[N:3]=[C:2]([CH2:1][C:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[O:19])[NH:6][C:5]=2[CH2:7][CH2:8][CH2:9]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The compound is prepared as described in example XVII with 1.00 g (6.66 mmol) 2,4-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole (example XI, step 1), 3.09 g (21.97 mmol) of benzoyl chloride and 2.36 g (23.30 mmol) of TEA in 20 ml acetonitrile.
Aufarbeitung
- customThe compound is prepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ac8aea67fe11455f8935b573deef973d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_01
- Patentnummer
- US06984646B2
Notizen zur Reaktion
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