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Thionyl Chloride → 61350-60-5

HRID 1611248
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1611248
[N:1]1([C:9]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[O:10])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:2]1[C:3](O)=[O:4].S(Cl)([Cl:21])=O>C(Cl)Cl>[N:1]1([C:9]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[O:10])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C@H:2]1[C:3]([Cl:21])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 101987Benzyloxycarbonyl-L-proline

Produkt 1

HCID 1103285461350-60-5

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of Z-L-Pro-OH E-1 (10.0 g, 40.1 mmol, 1 equiv.) and thionyl chloride (30 mL, 401.2 mmol, 10 equiv.) in DCM (200 mL) is heated to reflux under nitrogen for 20 minutes and concentrated in vacuo. The residual oil is coevaporated with toluene 3×, and concentrated to give Z-L-Pro-Cl as an opaque oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureto reflux under nitrogen for 20 minutes
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b1509fd6ce941f1be3c1f12adce7045
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06987104B2

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