N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3,6-dimethylpyrazin-2-amine → 5-bromo-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3,6-dimethylpyrazin-2-amine

HRID 1612140Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1612140
[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH2:21]C)[C:5]([NH:10][C@@H:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[CH2:13][C@@H:12]2O)=[N:6][C:7]=1[CH2:8]C.C1(NC2C(C)=NC=C(C)N=2)C2C(=CC=CC=2)CC1>>[Br:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH3:21])[C:5]([NH:10][CH:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)[CH2:13][CH2:12]2)=[N:6][C:7]=1[CH3:8]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 22147296N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3,6-dimethylpyrazin-2-amineHCID 58583245(1R,2S)-1-[(5-bromo-3,6-diethylpyrazin-2-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol

Produkt 1

HCID 221474215-bromo-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3,6-dimethylpyrazin-2-amine

Versuchsvorschrift

Following the procedure for the preparation of (1R,2S)-1-[(5-bromo-3,6-diethylpyrazin-2-yl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol but substituting N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3,6-dimethylpyrazin-2-amine and making non-critical variations provided the title compound as a oil: 1H NMR (CDCl3) δ 1.86, 2.26, 2.53, 2.70, 2.93, 3.03, 4.50, 5.72, 7.28; 13C NMR (CDCl3) δ 19.23, 23.21, 30.25, 34.56, 56.45, 124.05, 124.81, 124.97, 126.78, 128.03, 136.98, 143.71, 144.09, 148.36, 151.15; MS (ESI+) for C15H16N3Br1 m/z 319.20 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de9f84aa42364879b52bb3162e5b4ee3
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_01
Patentnummer
US06992087B2

Notizen zur Reaktion

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