HCID 10447620, Verbindung → HCID 19776772, Verbindung
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[O:9][CH:10]2[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:23][CH2:24][CH2:25][O:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=1[N+:33]([O-:35])=[O:34]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[O:9][CH:10]2[CH2:11][CH2:12][N:13]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][O:26][C:27]3[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][C:28]=3[N+:33]([O-:35])=[O:34])[CH2:14][CH2:15]2)=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The procedure of Example 24 (a) was repeated except for using 4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethoxy]piperidine and 1-chloro-3-(2-nitrophenoxy)propane instead of 4-[(2-chlorophenyl)-phenylmethoxy]piperidine and 1-chloro-3-(2-nitrophenoxy)propane to give oily 4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethoxy]-1-[3-(2-nitrophenoxy)propyl]piperidine.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-90ce6b5cdd0f4cfbaea7ac3d86acd8d1
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1993_03