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Phenol → Trihexyl borate

HRID 1613121
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1613121
[C:1]1(OB(O)O)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:11][O:12][B:13]([OH:15])[OH:14].[C:16]1(O)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[B:13]([O:15][CH2:1][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH3:2])([O:14][CH2:16][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH3:17])[O:12][CH2:11][CH2:3][CH2:2][CH2:1][CH2:6][CH3:5]
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 996PhenolHCID 78412Phenyl dihydrogen orthoborateHCID 14178740Methylborat

Produkt 1

HCID 21423Trihexyl borate

Versuchsvorschrift

Reaction is conducted in the same manner as described above except that phenylboric acid or methylboric acid is used instead of boric acid in the above example and a corresponding alcohol or phenol is used instead of hexyl alcohol, and then, the solvent is concentrated under reduced pressure, followed by distillation or crystallization and recrystallization with an appropriate solvent, whereby a corresponding boron compound can be obtained.

Aufarbeitung

  1. customReaction
  2. concentrationthe solvent is concentrated under reduced pressure
  • distillationfollowed by distillation or crystallization and recrystallization with an appropriate solvent, whereby a corresponding boron compound
  • customcan be obtained
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-e7e8e5e7ab61454aa33954f41c1a59fd
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1993_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05192650

    Notizen zur Reaktion

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