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Imidazole → 3-(1H-imidazol-1-yl)propanamide

HRID 1613152
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1613152
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.[C:6]([NH2:10])(=[O:9])[CH:7]=[CH2:8].N12CCCCC1C=NCCC2>C(#N)C>[C:6]([CH2:7][CH2:8][N:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1)(=[O:9])[NH2:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 6579AcrylamideHCID 3141121,5-Diazabicyclo(5,4,0)undec-5-ene

Produkt 1

HCID 140887303-(1H-imidazol-1-yl)propanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 3.4 g (49.9 mmoles) of imidazole, 3.55 g (49.9 mmoles) of acrylamide, and 7.6 g (49.9 mmoles) of 1,5-diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene (DBu) in 100 mL of sieve dried acetonitrile was heated at 80° C. under nitrogen for 2.0 hours. The mixture was let cool, where upon the product crystallized out of the solution.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was let cool
  2. customwhere upon the product crystallized out of the solution

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fe4af142571142b3bfd884fe936ec5f1
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05192758

Notizen zur Reaktion

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