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Ethyl formate → 1-Diphenylmethoxy-2-formylamino-2-methylpropane

HRID 1613188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1613188
[NH2:1][C:2]([CH3:19])([CH3:18])[CH2:3][O:4][CH:5]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[CH:20](OCC)=[O:21]>>[C:6]1([CH:5]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[O:4][CH2:3][C:2]([NH:1][CH:20]=[O:21])([CH3:19])[CH3:18])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 8025Ethyl formateHCID 197753022-Amino-1-diphenylmethoxy-2-methylpropane

Produkt 1

HCID 197753101-Diphenylmethoxy-2-formylamino-2-methylpropaneAusbeute 99,6 %

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-amino-1-diphenylmethoxy-2-methylpropane (7.6 g -- see Preparation 1) and ethyl formate (6.7 g) was heated at 100° in a steel bomb for 18 hours and evaporated. The residue was purified by chromatography on silica (18 g) using hexane plus 0-100% methylene chloride as the eluant. Appropriate fractions were combined and evaporated to give the title compound as a colourless gum (8.4 g, 99%).

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. customThe residue was purified by chromatography on silica (18 g)
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab78bc85368441a587b0bf79f89c674b
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05192765

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