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HCID 19775566, Verbindung → 2-Methyl-4-propyl-5-(4-aminobenzyl)thiazole

HRID 1613236
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1613236
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH2:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-])=O)=[CH:13][CH:12]=2)=[C:5]([CH2:7][CH2:8][CH3:9])[N:6]=1>CO.[Ni]>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH2:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([NH2:17])=[CH:15][CH:16]=2)=[C:5]([CH2:7][CH2:8][CH3:9])[N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 19775566HCID 19775566, Verbindung

Produkt 1

HCID 197755622-Methyl-4-propyl-5-(4-aminobenzyl)thiazoleAusbeute 69,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.5 g of 2-methyl-4-propyl-5-(4-nitrobenzyl)thiazole in 60 ml of methanol are hydrogenated at normal pressure and room temperature in the presence of Raney nickel. After filtration of the catalyst and concentration of the filtrate, the residue is taken up with isopropyl ether, filtered off and then taken up in ethanol, passed over animal charcoal and concentrated to give 3.4 g of 2-methyl-4-propyl-5-(4-aminobenzyl)thiazole in the form of a greenish solid, which is used as such for the next step.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration of the catalyst and concentration of the filtrate
  2. filtrationfiltered off
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-314b37d632334f10abeea5f84127cb1a
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05192781

Notizen zur Reaktion

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