StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethanolamine → 2-(1,3-Benzoxazol-2-ylamino)ethanol

HRID 1613671
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1613671
Cl[C:2]1[O:3][C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[CH2:11]([CH2:13][NH2:14])[OH:12]>O1CCCC1>[O:3]1[C:4]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:5]=2[N:6]=[C:2]1[NH:14][CH2:13][CH2:11][OH:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 700EthanolamineHCID 119862-Chlorobenzoxazole

Produkt 1

HCID 99898012-(1,3-Benzoxazol-2-ylamino)ethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chlorobenzoxazole (12.78 g) in dry tetrahydrofuran (50 ml) was added, over 10 minutes, to a stirred, ice-cooled solution of ethanolamine (15.3 g) in dry tetrahydrofuran (400 ml). The mixture was heated at reflux overnight, cooled, and the solvent evaporated. The residue was partitioned between water (500 ml) and dichloromethane (500 ml), and the resulting white solid filtered off, washed with dichloromethane and dried in vacuo to afford the title compound m.p. 162°-4° C.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureat reflux overnight
  3. temperaturecooled
  4. customthe solvent evaporated
  5. customThe residue was partitioned between water (500 ml) and dichloromethane (500 ml)
  6. filtrationthe resulting white solid filtered off
  7. washwashed with dichloromethane
  8. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05af1e3786de499b9a052fd28ce7629c
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05194443

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…