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Hydrochloric Acid → N-(5-chloro-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-6-yl)-2-((R)-3-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)acetamide

HRID 1615781
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1615781
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:17](=[CH:18][C:19]=1[NH:20][C:21](=[O:51])[CH2:22][N:23]1[C:28](=[O:29])[C:27]3([CH2:35][O:34][CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30]3)[N:26](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:25][C@H:24]1[C:43]1[CH:48]=[C:47]([F:49])[CH:46]=[C:45]([F:50])[CH:44]=1)[CH2:16][C:6]1([C:14]3[C:9](=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[NH:8][C:7]1=[O:15])[CH2:5]2.Cl>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:17](=[CH:18][C:19]=1[NH:20][C:21](=[O:51])[CH2:22][N:23]1[C:28](=[O:29])[C:27]3([CH2:35][O:34][CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30]3)[NH:26][CH2:25][C@H:24]1[C:43]1[CH:44]=[C:45]([F:50])[CH:46]=[C:47]([F:49])[CH:48]=1)[CH2:16][C:6]1([C:14]3[C:9](=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[NH:8][C:7]1=[O:15])[CH2:5]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 68154278(3R)-tert-butyl 4-(2-(5-chloro-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-6-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 49842605N-(5-chloro-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-6-yl)-2-((R)-3-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)acetamide

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

40 mg (0.06 mmol) (3R)-tert-butyl 4-(2-(5-chloro-2′-oxo-1,1′,2′,3-tetrahydrospiro[inden-2,3′-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-6-ylamino)-2-oxoethyl)-3-(3,5-difluorophenyl)-5-oxo-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecane-1-carboxylate were combined with 30 ml of a 1N methanolic hydrochloric acid solution and stirred for 1 h at 50° C. The reaction mixture was concentrated by rotary evaporation. The residue was taken up in water and adjusted to pH=8 with saturated NaHCO3 solution. The precipitate formed was suction filtered, washed with water and dried.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated by rotary evaporation
  2. customThe precipitate formed
  3. filtrationfiltered
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c77505e0855d44599df9cc27cdf5fb27
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765763B2

Notizen zur Reaktion

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