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Hydrochloric Acid → N-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)-2-((R)-5-oxo-3-phenyl-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)acetamide

HRID 1615783
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1615783
[O:1]=[C:2]1[C:7]2([CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:8]2)[N:6](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:5][C@@H:4]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[N:3]1[CH2:27][C:28](=[O:48])[NH:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]2[C:45](=[CH:46][CH:47]=1)[CH2:44][C@:34]1([C:42]3[C:37](=[N:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=3)[NH:36][C:35]1=[O:43])[CH2:33]2.Cl>CO>[O:43]=[C:35]1[NH:36][C:37]2=[N:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=[C:42]2[C@:34]21[CH2:33][C:32]1[C:45](=[CH:46][CH:47]=[C:30]([NH:29][C:28](=[O:48])[CH2:27][N:3]3[C:2](=[O:1])[C:7]4([CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:8]4)[NH:6][CH2:5][C@H:4]3[C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)[CH:31]=1)[CH2:44]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 49842606(R)-tert-butyl 5-oxo-4-(2-oxo-2-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo-[2,3-b]pyridin]-5-ylamino)ethyl)-3-phenyl-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]-dodecane-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 49842495N-((R)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[inden-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-5-yl)-2-((R)-5-oxo-3-phenyl-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

0.27 g (0.41 mmol) (R)-tert-butyl 5-oxo-4-(2-oxo-2-((R)-2′-oxo-1,1′,2′,3-tetrahydrospiro[inden-2,3′-pyrrolo-[2,3-b]pyridin]-5-ylamino)ethyl)-3-phenyl-8,11-dioxa-1,4-diazaspiro[5.6]-dodecane-1-carboxylate in 5 ml of methanol were combined with 10 ml of a 1.25 M methanolic hydrochloric acid and stirred for 3 h at 50° C. The reaction mixture was concentrated by rotary evaporation and neutralised with saturated NaHCO3 solution. The precipitate formed was suction filtered, washed with water and dried.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated by rotary evaporation
  2. customThe precipitate formed
  3. filtrationfiltered
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5bd392d9cb7a4a70a22d22a32ff091c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08765763B2

Notizen zur Reaktion

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